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REVISTA ELECTRÓNICA DE CIENCIA, TECNOLOGÍA, SOCIEDAD Y CULTURA. ISSN 2174-6850/ 31 años divulgando conocimiento (desde 1988)
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Tags (12) : mutación genética

Lo del Covid-19 volverá a ocurrir

23/03/2020 | Carta Académica
Desde hace décadas se están dando las condiciones de que virus animales muten e infecten a los seres humanos. Covid-19 es el último de una larga lista: volverá a ocurrir.

El coronavirus chino, una amenaza destructora relativa

28/01/2020 | TENDENCIAS CIENTÍFICAS
El coronavirus ‘WH-CoV-2019’ tiene el potencial de devastar al mundo, pero hay fármacos capaces de inhibir la replicación de retrovirus y en cuestión de meses podemos desarrollar una vacuna.

La próxima epidemia mundial será algo nunca visto

16/03/2018 | SALUD
La OMS alerta: la próxima epidemia mundial será algo nunca visto. Puede originarse por una mutación biológica, un ataque bioterrorista, un accidente o por transmisión animal, como ya ha ocurrido con el virus del Zika o el Ébola. Los sistemas sanitarios deben extremar la vigilancia y preparar vacunas y tratamientos ante la que llama Enfermedad X.

Corrigen por primera vez un error genético en embriones humanos

29/09/2017 | TENDENCIAS CIENTÍFICAS
Científicos chinos han usado por primera vez cirugía química para corregir en embriones humanos clonados una mutación genética asociada a anemias hereditarias. Cambiaron una G por una A en el código base y corrigieron el error genético que causa la enfermedad conocida como beta-talasemia. Los embriones se destruyeron después del experimento.

La inteligencia superior es fruto de una pequeña mutación genética

21/12/2016 | TENDENCIAS CIENTÍFICAS
Una pequeña mutación en el ADN del genoma humano fue la que permitió la emergencia de la inteligencia superior en el Homo Sapiens, según una nueva investigación. Esta mutación aumentó la proliferación de células madre neurales, las cuales se transformaron en neuronas del neocórtex durante el desarrollo del embrión, implicado en funciones cognitivas como el lenguaje y la conciencia.

Descubren una mutación genética muy relacionada con la esclerosis múltiple

02/06/2016 | SALUD
Investigadores de la Universidad de British Columbia (Canadá), entre ellos un español, han descubierto una mutación genética muy relacionada con la esclerosis múltiple. Las personas que portan la mutación descubierta ahora tienen una probabilidad del 70% de desarrollar la enfermedad.

Descubren una mutación genética relacionada con tumores múltiples

25/09/2015 | SALUD
Se estima que alrededor del 5% de todos los tumores tiene un carácter hereditario. Investigadores del CNIO han hallado ahora una mutación genética, en el gen POT1, relacionada con la enfermedad. En concreto, con un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores. El hallazgo hará posible identificar a los portadores de dicha mutación, para intervenir precozmente.

Eliminan una mutación genética aplicando un método de edición del ADN

04/04/2014 | INNOVACIÓN TECNOLÓGICA
Una única mutación genética puede tener efectos desastrosos para el organismo, y ocasionar trastornos como la hemofilia o la enfermedad de Huntington. Un avance de científicos del MIT podría suponer una esperanza en este sentido. Usando una novedosa técnica de edición del ADN, los investigadores lograron eliminar una mutación genética en ratones y sustituirla por información genética correcta. Así los curaron de una rara enfermedad que afecta al hígado.

Encuentran una causa genética del fallo ovárico prematuro

10/03/2014 | SALUD
Científicos del CSIC y la Universidad de Salamanca han encontrado una causa genética de la insuficiencia ovárica prematura, una enfermedad que provoca la pérdida de la función ovárica años antes de la menopausia. Se trata de una mutación en el gen STAG3, causante de trastornos de infertilidad humana.

Copito de Nieve fue albino porque sus padres eran parientes

05/06/2013 | TENDENCIAS CIENTÍFICAS
Científicos españoles han secuenciado el genoma completo del gorila albino Copito de Nieve, que vivió en el zoo de Barcelona, y han descubierto muy poca variabilidad entre la parte materna y la paterna, lo que significa que sus padres eran parientes, y que la endogamia fue la causa de su albinismo. Es un caso raro de endogamia en estado salvaje.

Descubren una mutación genética responsable de la “enfermedad del sobresalto”

07/09/2012 | SALUD
Científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto una mutación genética responsable de la hiperplexia o “enfermedad del sobresalto”, un trastorno que se caracteriza por sobresaltos enérgicos frente a determinados estímulos y que puede ocasionar muerte súbita en el periodo perinatal. El hallazgo podría contribuir al desarrollo de una terapia que combata el trastorno, señalan los autores de la investigación.

El 10% del genoma humano ha mutado en los últimos 100.000 años

13/07/2007 | TENDENCIAS CIENTÍFICAS
Un estudio de la universidad norteamericana de Cornell en el campo de la genética ha revelado que el genoma humano ha sufrido importantes cambios en los últimos 100.000 años, que han afectado a características como la pigmentación de la piel o la tolerancia de nuestro organismo a la lactosa. Derivadas de la presión ambiental y de los cambios en los entornos que hemos ido ocupando, estas modificaciones no parecen haber afectado sin embargo a los genes que rigen las funciones cerebrales en los grupos humanos analizados. La presente investigación vierte nueva luz en el proceso de la evolución humana, así como hace cada vez más misteriosa la cuestión del ADN.